La ma\u00f1ana de este martes, el Ministerio de Salud entreg\u00f3 medicamentos antihemof\u00edlicos para el tratamiento gratuito de pacientes con esa enfermedad. Adem\u00e1s regul\u00f3 su carnetizaci\u00f3n, seg\u00fan un bolet\u00edn institucional.<\/p>\n
\u201cHoy vamos a entregar el Factor 8, que es un elemento muy importante para tratar esta enfermedad; el Factor 9, 10, 2 y 7, que hacen un total de Bs 14.805.100 que van a servir para el tratamiento de esta enfermedad hemorr\u00e1gica, catalogada como rara, que afecta a uno de cada 10 mil ni\u00f1os varones, solo varones; las mujeres transmiten esta enfermedad, pero son los ni\u00f1os los que padecen la misma\u201d, explic\u00f3 el ministro Jeyson Auza citado por el bolet\u00edn.<\/p>\n
La hemofilia es una enfermedad hemorr\u00e1gica hereditaria, que se caracteriza por la aparici\u00f3n de hemorragias internas y externas.<\/p>\n
Auza garantiz\u00f3 la contrataci\u00f3n de un profesional fisioterapeuta para la atenci\u00f3n de los pacientes con hemofilia.<\/p>\n
De su lado, el vicepresidente de la Fundaci\u00f3n Nacional de Hemofilia de Bolivia, Abel T\u00f3rrez, afirm\u00f3 que, pese a existir la Ley Ley N\u00b0754 de Dotaci\u00f3n Gratuita de Medicamentos Antihemof\u00edlicos de Factor VIII y IX, las gobernaciones no cumplen en la mayor\u00eda de los departamentos, por lo que pidi\u00f3 al Ministerio de Salud que haga seguimiento respectivo.<\/p>\n
Seg\u00fan datos oficiales, en Bolivia est\u00e1n registrados 150 pacientes con hemofilia, 122 con Hemofilia tipo \u201cA\u201d y 28 con Hemofilia \u201cB\u201d. Seg\u00fan la severidad de la hemofilia: 56 pacientes son del tipo severo, 68 moderados y 26 leves.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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